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Löwenstein-Jensen — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Reactivos para Diagnóstico

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Löwenstein-Jensen

84365422214360SF

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Reactivos para Diagnóstico

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnelDiagnostic compagnonTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 84365422214360SF
Nom du dispositif: Löwenstein-Jensen
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 19 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Reactivos para Diagnóstico
SRN: ES-MF-000022523
Pays: Espagne
Courriel: info-adm@reactivosparadiagnostico.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HVV3SFK5VFDKJVM5EE9PPAHC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Löwenstein Jensen28436542221331
Löwenstein Jensen84365422214360