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MyoRK — 4 variantes UDI-DI, MDR (RK INNOV SAS)

DM Atlas
RK INNOV SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

MyoRK

03770018797MyoRKCL

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: RK INNOV SAS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 03770018797MyoRKCL
Nom du dispositif: MyoRK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 10 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RK INNOV SAS
SRN: FR-MF-000028533
Pays: France
Courriel: contact@rkinnov.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GPDG7D5QPK9JX2E4T3X2F2QG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MyoRK03770018797007
MRK521PG03770018797144
MRK731PG03770018797083
MRK941PG03770018797519