Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 551–575 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`DIA-AR-RP`	`+ERITDIAARRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`TAP-AN-M`	`+ERITTAPANM1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-NA-NP`	`+ERITDIANANP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-CF-NC`	`+ERITDIACFNC1`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-AN2530`	`+ERITTBKAN25301`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-AN2515`	`+ERITTBKAN25151`	1	Sur le marché
Ritter	`TAP-AN-S`	`+ERITTAPANS1`	1	Sur le marché
Ritter	`TAP-AN-L`	`+ERITTAPANL1`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-AN1515`	`+ERITTBKAN15151`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-AN1530`	`+ERITTBKAN15301`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-ANK`	`+ERITTBKANK1`	1	Sur le marché
Ritter	`TBC-AN`	`+ERITTBCAN1`	1	Sur le marché
Ritter	`TBK-AN`	`+ERITTBKAN1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-CR`	`+ERITMULNBCR1`	1	Sur le marché
Ritter	`SAPC-1`	`+ERITSAPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`SAPC-2`	`+ERITSAPC21`	1	Sur le marché
Ritter	`SAPC-3`	`+ERITSAPC31`	1	Sur le marché
Ritter	`MU-KSAN`	`+ERITMUKSAN1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-COD-IA`	`+ERITNLCODIA1`	1	Sur le marché
Ritter	`COD-IA`	`+ERITCODIA1`	1	Sur le marché
Ritter	`COD-CPC`	`+ERITCODCPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`TACA`	`+ERITTACA1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-AASCAt`	`+ERITMULAASCA1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-IA-SV-RP`	`+ERITNLIASVRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-IA-3.0`	`+ERITNLIA301`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué