Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 526–550 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`DIA-NA-RPC`	`+ERITDIANARPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-GM-RP`	`+ERITDIAGMRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-CF-NCC`	`+ERITDIACFNCC1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-TS-RP`	`+ERITIATSRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-SV-NL`	`+ERITDIASVNL1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-OS-SPC`	`+ERITDIAOSSPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-GM-RPC`	`+ERITDIAGMRPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-TS-NP`	`+ERITIATSNP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-OS-SP`	`+ERITIAOSSP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-AR-RPC`	`+ERITDIAARRPC1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-OS-WP`	`+ERITIAOSWP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-NA-NP`	`+ERITIANANP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-CF-NC`	`+ERITIACFNC1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-TS-NP`	`+ERITDIATSNP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-OS-WP`	`+ERITDIAOSWP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-NA-RP`	`+ERITIANARP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-DE-RP`	`+ERITIADERP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-TS-RP`	`+ERITDIATSRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-SV-WP`	`+ERITDIASVWP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-OS-SP`	`+ERITDIAOSSP1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-CF-RC`	`+ERITIACFRC1`	1	Sur le marché
Ritter	`IA-AR-RP`	`+ERITIAARRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-SV-RP`	`+ERITDIASVRP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-NA-RP`	`+ERITDIANARP1`	1	Sur le marché
Ritter	`DIA-CF-RC`	`+ERITDIACFRC1`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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