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Arthroscopic base sections — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Richard Wolf GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Arthroscopic base sections

405520705122019-0018688FQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Richard Wolf GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 405520705122019-0018688FQ
Nom du dispositif: Arthroscopic base sections
Modèle du dispositif: 10000201422
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Richard Wolf GmbH
SRN: DE-MF-000007048
Pays: Allemagne
Courriel: info@richard-wolf.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9GA5JYX5PRFZ1HVQY6CMKVM

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8874.11304055207044568
8874.11104055207044551