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Silicone Scar Sheet — 9 variantes UDI-DI, MDR (Remecure ApS)

DM Atlas
Remecure ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Silicone Scar Sheet

5700002SCARGROUP3R

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Remecure ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5700002SCARGROUP3R
Nom du dispositif: Silicone Scar Sheet
Modèle du dispositif: C section 2 sheets,C section 1 sheet ,Tummy Tuck ,Augmaplexy ,Acne/Face ,Medium ,Large ,Xlarge ,Longo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Remecure ApS
SRN: DK-MF-000039260
Pays: Danemark
Courriel: reneamoller@gmail.com
Téléphone: +4540822090

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPA00HB92GF6P42D3JFMF2QF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RemeCure Scar05700002171740
RemeCure Scar05700002171757
RemeCure Scar05700002171702
RemeCure Scar05700002171733
RemeCure Scar05700002171719
RemeCure Scar05700002171795
RemeCure Scar05700002171788
RemeCure Scar05700002171726
RemeCure Scar05700002171764