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RelaxBogen — 3 variantes UDI-DI, MDR (RelaxBogen GmbH)

DM Atlas
RelaxBogen GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RelaxBogen

4260741093868L

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: RelaxBogen GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260741093868L
Nom du dispositif: RelaxBogen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RelaxBogen GmbH
SRN: DE-MF-000006872
Pays: Allemagne
Courriel: info@relaxbogen.de
Téléphone: +4951517981010

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HD8XCPK9TG5DV6088C55Y4XQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3865304260741090029
3865204260741090012
3865104260741090005