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C4V CHROMO4VIS — 1 variante UDI-DI, MDR (Regensight srl)

DM Atlas
Regensight srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

C4V CHROMO4VIS

805384861RSVEI0332

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Regensight srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805384861RSVEI0332
Nom du dispositif: C4V CHROMO4VIS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 31 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Regensight srl
SRN: IT-MF-000026392
Pays: Italie
Courriel: mlombardo@regensight.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KGAK80MCFARHC6T2V4433MN2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C4V CHROMO4VIS08053848610049