A-CP-HA-1

Nom de l'organisation

Regen Lab SA

SRN

CH-MF-000032231

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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• CW009

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• CW001

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• CW007

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• CW032

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• CW999

  CONTRA-INDICATIONS Absolute contraindications: Do not administer the PRP /HA preparation to patients with ascertained hypersensitivity to one of the components, including hyaluronic acid. Do not use on patients with hereditary or acquired hematologic /coagulation disorders such as platelet dysfunction syndrome, critical thrombocytopenia, impaired coagulation or patients suffering from uncontrolled severe metabolic or systemic disorders. Do not treat patients who present septicemia or acute infection in the area of the treatment. It is recommended not to use the PRP /HA preparation in patients with partial or total knee prosthesis. Relative contraindications: It is recommended not to use the PRP /HA preparation in patients with malignancy, particularly with hematologic or bone involvement and metastatic disease, in the previous 5 years, with autoimmune diseases with presence of antibodies and progressive (Hashimoto, rheumatoid arthritis, lupus, etc ), with recent fever or illness and with platelet count less than 100’000’000 /ml. Taking medication or dietary supplement which alter platelet function, within 3 days, may affect the effectiveness of the treatment. The safety and effectiveness have not been evaluated in children and in pregnant or lactating women. It is recommended not to use the PRP /HA preparation in patients with local dermatological diseases at the site of injection.

Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07640138981456

Basic UDI-DI

B-07640138981456

Numéro de référence/catalogue

A-CP-HA-1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sterilized using steam

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

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