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Nasensauger — 5 variantes UDI-DI, MDR (reer GmbH)

DM Atlas
reer GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nasensauger

PP06641M00160

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: reer GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP06641M00160
Nom du dispositif: Nasensauger
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: reer GmbH
SRN: DE-MF-000006244
Pays: Allemagne
Courriel: MED@reer.de
Téléphone: +49 7152 92852 80

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GBA3NS97YF6D82JE77QYKK2V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

96000111860327130
95351111930683613
95350111677959260
97170112002732049
79129111763347164