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Non Sterile Folded Cotton Gauze — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
RAYS S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Non Sterile Folded Cotton Gauze

805621138FoldedGauzesGH

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: RAYS S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805621138FoldedGauzesGH
Nom du dispositif: Non Sterile Folded Cotton Gauze
Modèle du dispositif: Non Sterile Folded Cotton Gauze
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: RAYS S.p.A.
SRN: IT-MF-000009229
Pays: Italie
Courriel: qualita@rays.it
Téléphone: + 39 0712868935

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JGPD3B3D4TGXY3SQ5A4T5FSM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C10X3N8NZRC80518846850148
C14X3N8NZRC80518846845120
C14X3N6NZRC80518846845298
C06X3N6NZRC80518846850384
C16X3N6NZRC80518846850520
C16X3N8NZRC80518846850216
C10X3N6NZRC80518846850452
C06X3N8NZRC80518846850070