Nom de l'organisation

RAM S.R.L.

SRN

IT-MF-000032751

Statut du fabricant

Actif

G407MSITS2300

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA / IFA arrive bientôt.

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Consulter la notice d’utilisation

  Consult instruction for use

• WARNING ACCIDENTALLY REBOOT SECURITY SYSTEM If the treadmill is stopped by one of the following operations: • Pushing the red emergency button down • Switching off the main power button • Pulling off the safety lanyard Wait at least 40 seconds Re-start the treadmill by one of the following operations: • Rotate and pull up on the red emergency button • Switch on the main power button • Replace the rubber cup of the safety lanyard

  AUTRE

• WARNING To avoid interferences between equipment and devices, we recommend that the equipment be used at an adequate distance from such devices

  AUTRE

Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

TREADMILL SPORT 870S

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

G407MSITS2300

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

++G407870treadmillsR9

Numéro de référence/catalogue

MSIT-S-230

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

HIBCC

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z129006TREADMILLS FOR PHYSIOTHERAPY AND/OR DIAGNOSTIC USES

• Dispositifs médicaux de Classe I dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.