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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DF01.I — Classe I MDR par QWINCE INNOVATION S.R.L.

DM Atlas
QWINCE INNOVATION S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 déc. 2025

DF01.I

805689734.Farma23PZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: QWINCE INNOVATION S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08056897340004
Numéro de référence/catalogue: DF01.I

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: QWINCE INNOVATION S.R.L.
SRN: IT-MF-000029688
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056897340004
Basic UDI-DI: 805689734.Farma23PZ
Numéro de référence/catalogue: DF01.I
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DOTTORFARMA e' un dispositivo medico per le farmacie italiane atto ad acquisire, salvare, visualizzare e trasferire dati rilevanti per la presa in carico del paziente cronico e per favorire comportamenti orientati all’aderenza alle terapie.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.