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Ligorthese — 5 variantes UDI-DI, MDR (Quattron Techniek BV)

DM Atlas
Quattron Techniek BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Ligorthese

87202993763LIG7B

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Quattron Techniek BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87202993763LIG7B
Nom du dispositif: Ligorthese
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Quattron Techniek BV
SRN: NL-MF-000001685
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@quattron.nl
Téléphone: 078-3030800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2VNRKZ23B3VR2GMAJD8MA84

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Basis beenondersteuning08720299376335
C-ondersteuning08720299376342
Dynamic Support kussen model 1 08720299376304
Hoefijzerkussen08720299376311
J-ondersteuning08720299376328