- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 sept. 2025
++EPRS110300BM2Tige THEOS HAP non cimentée latéralisée Taille 7 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par PROTHEOS INDUSTRIE. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EPRS110407B0++EPRS110300BM211-04-07EPRS110407B0
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P090804010201UNCEMENTED FEMORAL STEMS FOR PRIMARY IMPLANT, WITH FIXED NECK, STRAIGHT6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW001CW007CW011CW010CW026Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 23 août 2006 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000000150Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
39976Délivré39444Délivré39978Délivré39411Délivré39412Délivré39169Délivré3941239978B-EPRS15033246A0Sur le marchéCotyle XLfit non cimenté diam. 32/48 mmB-EPRS15033248A0Sur le marchéCotyle XLfit non cimenté diam. 36/50 mmB-EPRS15033650A0Sur le marchéCotyle XLfit non cimenté diam. 36/52 mmB-EPRS15033652A0Sur le marchéCotyle XLfit non cimenté diam. 36/54 mmB-EPRS15033654A0Sur le marché