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PROVERT — 6 variantes UDI-DI, MDR (PROTEC X-ray Systems GmbH)

DM Atlas
PROTEC X-ray Systems GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PROVERT

426050264X017ZS

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PROTEC X-ray Systems GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426050264X017ZS
Nom du dispositif: PROVERT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROTEC X-ray Systems GmbH
SRN: DE-MF-000048351
Pays: Allemagne
Courriel: info@protec-med.com
Téléphone: +49 7062 9255 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQTAF8ME4NRHXVDHGCJ4KHB8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7401-5-820004260502642122
7401-5-801004260502642092
7401-5-800004260502642085
7401-5-811004260502642115
7401-5-810004260502642108
7401-5-821004260502642139