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Protac KneedMe — 6 variantes UDI-DI, MDR (Protac A/S)

DM Atlas
Protac A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Protac KneedMe

571488270075FV

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Protac A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 571488270075FV
Nom du dispositif: Protac KneedMe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Protac A/S
SRN: DK-MF-000000963
Pays: Danemark
Courriel: protac@protac.dk
Téléphone: +45 86 19 41 03

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H7FT3M3AY98V67QHY0BV6P50

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

700-751-3820-4005714882012970
700-751-3820-4105714882012994
700-751-3820-3005714882012956
700-755-U-3820-3005714882013038
700-755-U-3820-8005714882013076
Protac KneedMe To Go05714882013052