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GMOTIO — 8 variantes UDI-DI, MDR (PROMOTAL)

DM Atlas
PROMOTAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

GMOTIO

37014094GMOTIOGF

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PROMOTAL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 37014094GMOTIOGF
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: GMOTIO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROMOTAL
SRN: FR-MF-000001666
Pays: France
Courriel: jllesaint@promotal.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5BWZZ09R4RA6RBH0J75WVCB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PROMOTAL03701409401227
PROMOTAL03701409401098
PROMOTAL03701409401210
PROMOTAL03701409401234
PROMOTAL03701409400497
PROMOTAL03701409400503
PROMOTAL03701409400480
PROMOTAL03701409401104