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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PRODF041015 — Classe I MDR par PRODCONFARM SRL

DM Atlas
PRODCONFARM SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 avr. 2024

PRODF041015

5944759041PRODF0410156P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
Code d'UDI-DI: 05944759041424
Numéro de référence/catalogue: PRODF041015

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
SRN: RO-MF-000017975
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
De unica folosinta
CW007
Verificati integritatea ambalajului inainte de utilizare A nu se utiliza daca ambalajul este deteriorat
CW032
Verificati data expirarii produsului inainte de utilizare

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05944759041424
Basic UDI-DI: 5944759041PRODF0410156P
Numéro de référence/catalogue: PRODF041015
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FESI TIFON 10/15 40 gr ± 2
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030101HYDROPHILIC GAUZE BANDAGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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