Nom de l'organisation

pro3dure medical GmbH

SRN

DE-MF-000000024

Statut du fabricant

Actif

EPRCD1001521

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA / IFA arrive bientôt.

22 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• GHS07 - Avertissement - Toxique (catégorie 4), irritant (catégorie 2 ou 3), faibles risques systémiques pour la santé
• GHS08 - Danger ou avertissement - Risques systémiques pour la santé
• H317 - Peut provoquer une allergie cutanée.
• H360 - Peut nuire à la fertilité ou au fœtus.
• P201 - Se procurer les instructions avant utilisation.
• P202 - Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
• P261 - Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
• P263 - Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse/pendant l’allaitement.
• P264 - Se laver soigneusement après manipulation.
• P272 - Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail.
• P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
• P302 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: P352 - Laver abondamment à l’eau et au savon.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P351 - Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
• P305 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: P338 – Retirer les lentilles de contact, si présentes et facile à retirer. Continuer à rincer.
• P308 - EN CAS d’exposition ou de doute: P313 - Consulter un médecin.
• P333 - En cas d’irritation/éruption cutanée: P313 - Consulter un médecin.
• P306 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES VÊTEMENTS: P362 - Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
• P364 - Et les laver avant réutilisation.
• P233 - Maintenir le récipient hermétiquement fermé.
• Contient des substances dangereuses
• Consulter la notice d’utilisation
• Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé

Marché principal en Autriche ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

printodent GR-20 MJF

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

EPRCD1001521

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

++EPRC12090201CR

Numéro de référence/catalogue

D1001521

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

HIBCC

Catégorie de risque

Classes de risque MDR

Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 385–405 MU66
• 1000 MU24
• clear-transparent

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHER

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.