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CLEO CONNECT — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Primaa)

DM Atlas
Primaa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CLEO CONNECT

3770027071PRM_CL_CTW2

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Primaa

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770027071PRM_CL_CTW2
Nom du dispositif: CLEO CONNECT
Modèle du dispositif: CLEOCT1.0
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primaa
SRN: FR-MF-000016215
Pays: France
Courriel: quality@primaalab.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J17Q56C92VN91W5YA0T3A8YV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CLEO CONNECT03770027071044
CLEOCT1.O03770027071020