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MIA HAND — 8 variantes UDI-DI, MDR (Prensilia SRL)

DM Atlas
Prensilia SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MIA HAND

805227819MIAHANDKY

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Prensilia SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805227819MIAHANDKY
Nom du dispositif: MIA HAND
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Prensilia SRL
SRN: IT-MF-000027917
Pays: Italie
Courriel: info@prensilia.com
Téléphone: +390587274826

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HVK5GWARR27ECYQ7HS3GWW6A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Non Sensorized Left Prosthesis Mia Hand08052278190077
Non-sensorized Left Prosthesis Mia Hand08052278190039
Non-sensorized Right Prosthesis Mia Hand08052278190015
Non-Sensorized Right Prosthesis Mia Hand08052278190053
Sensorized Left Prosthesis Mia Hand08052278190060
Sensorized Left Prosthesis Mia Hand08052278190022
Sensorized Right Prosthesis Mia Hand08052278190008
MI-100000-0108052278190046