Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pressure cuff — 9 variantes UDI-DI, MDR (SPENGLER SAS)

DM Atlas
SPENGLER SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Pressure cuff

37004682MAPU2

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SPENGLER SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 37004682MAPU2
Nom du dispositif: Pressure cuff
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SPENGLER SAS
SRN: FR-MF-000041197
Pays: France
Courriel: qualite@gsh-med.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQA3N33QZSP0DWJJ4JX0RXX1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Manchette à pression - Monobloc - GREY FUSE® - 1000cc DDM03700468211501
Manchette à pression - Monobloc - GREY FUSE® - 3000 cc DDM03700468207276
Manchette à pression - Monobloc - GREY FUSE® - 500 cc DDM03700468211518
Manchette à pression - Patient unique - EASY FUSE® - 1000 cc DDM03700468203841
Manchette à pression - Patient unique - EASY FUSE® - 3000 cc DDM03700468203872
Manchette à pression - Patient unique - EASY FUSE® - 500 cc DDM03700468203810
Manchette à pression - Transparente - CLEAR FUSE® - 1000 cc DDM03700468203940
Manchette à pression - Transparente - CLEAR FUSE® - 3000 cc DDM03700468206866
Manchette à pression - Transparente - CLEAR FUSE® - 500 cc DDM03700468203933