ULGIX FLATULENCE MAX

Nom de l'organisation

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco - Lek S.A.

SRN

PL-MF-000009264

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Medical device should not be used in case of hypersensitivity to simethicone or any other ingredient of the product.
• CW999

  If a dose is missed, a double dose should not be administered to make up for the forgotten dose.
• CW275

  Stosowanie wyrobu w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej.
• CW999

  If previous symptoms persist or worsen and new gastrointestinal complaints occur, it is recommended to consult a doctor to determine the cause and begin treatment.
• CW999

  No clinically significant interactions of simethicone with drugs have been found; however, due to the likelihood of interactions, it is not recommended to take the medical device simultaneously with drugs.
• CW999

  Do not exceed the recommended dose. Do not use the product after the expiry date.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

ULGIX FLATULENCE MAX

Code d'UDI-DI

05904055002918

Basic UDI-DI

5904055001KQ3

Numéro de référence/catalogue

-

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

30

Description complémentaire du produit

Wyrób stosowany jest do łagodzenia objawów związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w jelitach oraz w celu usunięcia gazów i powietrza przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką radiologiczną, ultrasonograficzną i endoskopową.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS