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Nom de l'organisation

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco - Lek S.A.

SRN

PL-MF-000009264

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not exceed the recommended dose. Do not use the product after the expiry date.
• CW999

  Medical device should not be used in case of hypersensitivity to simethicone or any other ingredient of the product.
• CW999

  If a dose is missed, a double dose should not be administered to make up for the forgotten dose.
• CW275

  Stosowanie wyrobu w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej.
• CW999

  If previous symptoms persist or worsen and new gastrointestinal complaints occur, it is recommended to consult a doctor to determine the cause and begin treatment.
• CW999

  No clinically significant interactions of simethicone with drugs have been found; however, due to the likelihood of interactions, it is not recommended to take the medical device simultaneously with drugs.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05904055004233

Basic UDI-DI

5904055001KQ3

Numéro de référence/catalogue

-

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

10

Description complémentaire du produit

Medical device is used to remove gases and air before performing diagnostic tests in the abdominal cavity by means of radiography, ultrasonography and endoscopy and to relieve symptoms associated with excessive accumulation of gases in the intestines.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.