Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Infusion Sets — 402 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Produtos Médicos Hospitalares, SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Infusion Sets

56077161007U

402 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Produtos Médicos Hospitalares, SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Administre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 56077161007U
Nom du dispositif: Infusion Sets
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Produtos Médicos Hospitalares, SA
SRN: PT-MF-000007631
Pays: Portugal
Courriel: cristina.coelho@pmh.pt
Téléphone: +351263650680

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

402 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KKGX9KGH8YGHBGQTJXYQCYDN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

108.250405607716025041
AMT010405607716101042
103.009605607716000963
110.161105607716016117
104.442205607716044226
102.390705607716039079
103.094605607716009461
105.012605607716001267
102.183905607716018395
108.503205607716050326
102.230105607716023016
108.073905607716007399
103.010005607716001007
103.074905607716007498
101.462705607716046275
AMT011705607716101172
106.277405607716027748
AMT019405607716101943
112.292305607716029230
111.194105607716019415
102.007405607716000741
112.504005607716050401
112.435805607716043588
110.195405607716019545
108.397405607716039741