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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

112.5040 — Classe IIa MDR par Produtos Médicos…

DM Atlas
Produtos Médicos Hospitalares, SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 mai 2026

112.5040

56077161007U

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Produtos Médicos Hospitalares, SA
Code d'UDI-DI: 05607716050401
Numéro de référence/catalogue: 112.5040

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Produtos Médicos Hospitalares, SA
SRN: PT-MF-000007631
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

702.488256077167028WSur le marché 702.489056077167028WSur le marché 206.496756077162007ZSur le marché 206.441556077162007ZSur le marché 206.436156077162007ZSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05607716050401
Basic UDI-DI: 56077161007U
Numéro de référence/catalogue: 112.5040
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SIS.P/ADM.CITOST.C/ PONTO INJ. Y, FP
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A03010103INFUSION CONTROLLERS WITH FLOW REGULATOR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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