HPN12020BT1FQWBB

Nom de l'organisation

Plastiflex Group NV

SRN

BE-MF-000008049

Statut du fabricant

Actif

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• CW014

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW011

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 10 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05404013000234

Basic UDI-DI

5404013000000000000026B

Numéro de référence/catalogue

HPN12020BT1FQWBB

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Replacement part of the Hybernite RT 3000 including the heated inspiratory tube and the non-heated incubation tube

URL des informations complémentaires

https://www.plastiflex.com/

Dimensions cliniques

• 200 MU10
• 10 MU50
• Neonatal

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R020107THERMOREGULATED BREATHING CIRCUITS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.