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Kits 60ml — 9 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Plasticerveira - Transformação de Plástico, Lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Kits 60ml

5600299202FA00042KF

9 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Plasticerveira - Transformação de Plástico, Lda

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5600299202FA00042KF
Nom du dispositif: Kits 60ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 25 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Plasticerveira - Transformação de Plástico, Lda
SRN: PT-MF-000019369
Pays: Portugal
Courriel: qualidade@cplas.pt
Téléphone: +351251104893

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3XZQCADGCGWHT15D3X5G8MY

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PL60/93064005600299202168
PL60/9313 05600299202137
PL60/1493005600299202120
PL60/149640 05600299202144
PL60/9313/0205600299202151
PL60/14930/205600299202441
GR60/455007_AM05600299202380
GR60/455007 05600299202359
PL60/455007 05600299202335