- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
US-MF-000002321G 1 044649 0046 Rev.00Nasal Alar SpO2 Sensor MLT CPTL, 24/CS est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Philips Medical Systems. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 févr. 2025
B-20884838097548ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)20884838097548
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 27 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Belgique | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Bulgarie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Chypre | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Tchéquie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Allemagne | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Danemark | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Estonie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| EL | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Espagne | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Finlande | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| France | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Croatie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Hongrie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Irlande | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Italie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Lituanie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Luxembourg | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Lettonie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Malte | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Pays-Bas | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Pologne | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Portugal | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Roumanie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Suède | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Slovénie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Slovaquie | 31 déc. 2021 | 31 déc. 9999 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
20884838097548IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-20884838097548989803205391Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z1203020202TRANSPORTABLE/PORTABLE MULTI–PARAMETER PATIENT MONITORS0884838BM332SNSur le marchéMX40 Adapter SpO2-only0884838BM332SNSur le marchéNasal Alar SpO2 Sensor FAST Only, 20/CSB-20884838097173Sur le marchéNasal Filterline O2 AdultB-20884838071128Sur le marchéNasal Filterline O2 PediatricB-20884838071142Sur le marchéNeo/Inf Intub CO2 Line High Humidity0884838BM547TDSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.