Nom de l'organisation

Philips Medical Systems

SRN

US-MF-000002321

Statut du fabricant

Actif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Consulter la notice d’utilisation

  Consult IFU

• Incompatible avec la RM (MR Unsafe)

  These cables are not suitable for use in an MRI environment which could create a potential for patient burns or inaccurate measurements.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 27 pays au total.

Dénomination commerciale

MX40 Adapter 6-Lead + Masimo SpO2

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

00884838091276

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

0884838BM332SN

Numéro de référence/catalogue

989803204291

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MX40 Adapter 6-Lead + Masimo SpO2. For use with MX Telemetry systems. Supports IntelliVue connector style disposable and reusable ECG leadsets and DIN prewired electrodes on the MX Telemetry Systems. Supports Masimo SpO2 acce

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z1203020202TRANSPORTABLE/PORTABLE MULTI–PARAMETER PATIENT MONITORS

• Dispositifs médicaux de Classe I dans EUDAMED