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XS-100 Generator — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Philips Medical Systems DMC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

XS-100 Generator

0884838BM502SP

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Philips Medical Systems DMC GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0884838BM502SP
Nom du dispositif: XS-100 Generator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Philips Medical Systems DMC GmbH
SRN: DE-MF-000005362
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@philips.com
Téléphone: n/a

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JDR316WCB72YBRKJSX4WEG0N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XS-100 Generator00884838103795
XS-100 Generator00884838107236
XS-100 Generator00884838113756
XS-100 Generator00884838103788