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Opthalmic Viscosurgical Device — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Phibio GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Opthalmic Viscosurgical Device

425090620HA-OVDUG

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Phibio GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 425090620HA-OVDUG
Nom du dispositif: Opthalmic Viscosurgical Device
Modèle du dispositif: Opthalmic Viscosurgical Device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Phibio GmbH
SRN: DE-MF-000045435
Pays: Allemagne
Courriel: info@phibio.de
Téléphone: ‎+49 162 3468981

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ViscOge04250906200127
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ViscOge04250906200110
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ViscOge04250906200165
VisOcu04250906200073
VisOcu04250906200066
VisOcu04250906200035
VisOcu04250906200080
VisOcu04250906200059
VisOcu04250906200042