pCON2-4-15-5

Nom de l'organisation

phenox GmbH

SRN

DE-MF-000006524

Statut du fabricant

Actif

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• CW265

  COBALT
• CW001

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• CW009

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• CW010

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• CW007

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• CW026

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• CW011

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• CW999

  The treatment is contraindicated for use in pa-tients for whom: - Antiplatelet and/or anticoagulation therapy is contraindicated. - Antiplatelet therapy did not start in a timely manner prior to treatment. - Antiplatelet and/or anticoagulation therapy (with e. g. acetylsalicylic acid, Clopidogrel, Prasugrel or Ticagrelor) was ineffective. - Angiography demonstrates the anatomic conditions are not appropriate for endovas-cular treatment.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260123784225

Basic UDI-DI

426012378BifurImplantGK

Numéro de référence/catalogue

pCON2-4-15-5

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://phenox.net/mdr/bai/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• P070402020102NON-STAINLESS STEEL PERIPHERAL VASCULAR BARE METAL STENTS

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