Phadia 5000E+E

Nom de l'organisation

Phadia AB

SRN

SE-MF-000014170

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW008

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Suède ; disponible dans 19 pays au total.

Dénomination commerciale

Phadia 5000E+E

Code d'UDI-DI

07333066020914

Basic UDI-DI

7333066BUDI0015LT

Numéro de référence/catalogue

12-4000-02

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0201020104AUTOMATED IMMUNOCHEMISTRY ANALYSERS - HIGH ROUTINE (Throughput > 700 test/h)