- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mars 2026
7333066BUDI0041LUSE-MF-000014170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Suède ; disponible dans 17 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| France | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Islande | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Italie | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Malte | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
| XI | 5 févr. 2009 | Toujours sur le marché |
(01)07333066017686
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01029003BUFFERS (UNASSIGNABLE), SUPPLEM. REAGENTS, ETC (IC)