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Reusable unsterile Instruments — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PFM medical Titanium GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Reusable unsterile Instruments

4042301L0509AAPS

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PFM medical Titanium GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4042301L0509AAPS
Nom du dispositif: Reusable unsterile Instruments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PFM medical Titanium GmbH
SRN: DE-MF-000008139
Pays: Allemagne
Courriel: titanium@pfmmedical.com
Téléphone: +49 911 215370-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FWGFSYNZ4D0STTZB52H27DHM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

600062604042301109057
600062504042301109071
600062404042301109033