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Rutschbrett — 4 variantes UDI-DI, MDR (Petermann GmbH)

DM Atlas
Petermann GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rutschbrett

42503553CRBT50005050N4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Petermann GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503553CRBT50005050N4
Nom du dispositif: Rutschbrett
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Petermann GmbH
SRN: DE-MF-000013598
Pays: Allemagne
Courriel: petermann@pm-med.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJXPJX4WCTKSF2A7TM0ABKHA

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Alpha Children´s Sliding Board04250355350206
Alpha Sliding Board04250355350305
Alpha Sliding Board04250355350503
Blue Motion Sliding Board04250355350008