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HF cable — 16 variantes UDI-DI, MDR (Peter Lazic GmbH)

DM Atlas
Peter Lazic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HF cable

42506037-1-0-CI01-Z02-KB

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Peter Lazic GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42506037-1-0-CI01-Z02-KB
Nom du dispositif: HF cable
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Peter Lazic GmbH
SRN: DE-MF-000005519
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@lazic.de
Téléphone: +49 7461 96643 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4VKZQTTGP8QS5ZYRNYV5DK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

69.451.3004250603720942
69.481.3104250603730385
69.471.5004250603721062
69.471.5104250603730378
69.471.3104250603730361
69.451.3104250603730330
69.461.5004250603721048
69.451.5104250603730347
69.481.3004250603721079
69.481.5104250603730392
69.461.3004250603721031
69.451.5004250603721024
69.461.3104250603730323
69.481.5004250603721086
69.471.3004250603721055
69.461.5104250603730354