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Perometer — 4 variantes UDI-DI, MDR (Pero-System GmbH)

DM Atlas
Pero-System GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Perometer

426242765PerometerRH

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Pero-System GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426242765PerometerRH
Nom du dispositif: Perometer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pero-System GmbH
SRN: DE-MF-000013314
Pays: Allemagne
Courriel: info@pero-system.de
Téléphone: +49 202 31713 222

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J1DERT5ZVHPT2TJCJECTDV3D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Perometer 350 MT04262427650015
Perometer 1000 MT04262427650039
Perometer 1400 MT04262427650046
Perometer 400 MT04262427650022