- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 juin 2026
376024851TSHIRTDISCRET4CT-shirt discret est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par PERCKO. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
03760248515922FR-SV-F-rose-col-V-XXXL(01)03760248515922
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Y060399SPINE ORTHOSES - OTHER4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
In case of pregnancy or osteoporosis
Do not use this device if you have any of the following conditions: - Osteoarticular or spinal disorders, including degenerative arthropathy, Paget's disease, ankylosing spondylitis, a vertebral compression fracture less than 3 months old or not fully healed, any condition causing bone, joint or tendon fragility of the trunk or upper limbs, spinal stenosis; - Acute inflammatory disease and/or sprain of one or more joints of the upper limbs or trunk; - Partial or complete tendon or ligament rupture of the upper limbs or trunk, less than 2 months old; - Recent and unhealed surgery of the trunk or upper limbs.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | — | Toujours sur le marché |
FR-MF-000001816Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéT-shirt discret376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéT-shirt discret376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéT-shirt discret376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéT-shirt discret376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéT-shirt discret376024851TSHIRTDISCRET4CSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.