PATH MEDICAL GmbH

• DE/CA304 - Marktüberwachung Medizinprodukte Bayern
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Dispositifs placés dans 29 pays

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• Danemark123
• Pologne117
• Espagne116
• France116
• Italie116
• Pays-Bas116
• Belgique115
• Tchéquie115
• Irlande115
• Autriche114
• Bulgarie114
• Chypre114
• Estonie114
• Grèce114
• Hongrie114
• Portugal114
• Roumanie114
• Suède114
• Slovénie114
• Slovaquie114
• Turquie114
• Croatie113
• Lituanie113
• Lettonie113
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• Luxembourg4

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

3 contacts identifiés

• PF
  PETERS Florian

  PCVRR
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• SAGER Roland
  Durchführung der Marktüberwachung konform der EU-Richtlinien (Artikel 10(10)). Erfüllen der Meldepflichten in Konformität mit den EU- Richtlinien gemäß Artikel 10(13). Ausstellen der Erklärung gemäß Anhang XV, Kapitel 2, Abschnitt 4.1 im Fall von Prüfprodukten. Freigabe der technischen Dokumentation
  Masqué
• PETERS Florian
  Konformität der Medizinprodukte wird in Übereinstimmung mit dem QM-System (vor der deren Auslieferung) geprüft (Artikel 10(9)). Technische Dokumentation und die Konformitätserklärungen werden erstellt und aktuell gehalten (Artikel 10(4) und (6)). Ausstellen der Erklärung gemäß Anhang XV, Kapitel 2, Abschnitt 4.1 im Fall von Prüfprodukten. Freigabe der technischen Dokumentation
  Masqué

• PETERS Florian — PATH MEDICAL GmbH