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Pall Supor AEF Filter — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Pall International SARL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pall Supor AEF Filter

5034480IVFC05NINVE8

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Pall International SARL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5034480IVFC05NINVE8
Nom du dispositif: Pall Supor AEF Filter
Modèle du dispositif: AEF1E
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pall International SARL
SRN: CH-MF-000023177
Pays: Suisse
Courriel: EURegulatory@cytiva.com

Mandataire

Nom: QbD RepS BV
SRN: BE-AR-000000040
Pays: Belgium
Téléphone: +32 3 844 45 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVS5M4NJV4GSZ2K53CF8NJMD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Filtre Pall Nanodyne™ ELD05034480001306
Filtre Pall Nanodyne™ ELD05034480001313
Filtre Pall Nanodyne™ NEO15034480300949
Filtre Pall Nanodyne™ NEO15034480001419
Filtre Pall Supor™ AEF05034480308825
Filtre Pall Supor™ AEF05034480104373