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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PL_WŁ8_B_APTEO — Classe I MDR par Andrzej Bugajski…

DM Atlas
Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

PL_WŁ8_B_APTEO

590198609004FT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe
Code d'UDI-DI: 05908312470694
Numéro de référence/catalogue: PL_WŁ8_B_APTEO

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe
SRN: PL-MF-000036903
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

PL_TK8_B_APTEO590198609004FTSur le marché PL_DLADZ_12_APTEO(DINO)590198609004FTSur le marché APTEO/GAZ/0,5590198609010FNSur le marché GAZA_NJ_1_APTEO590198609010FNSur le marché PL_DLADZ_12_APTEO(JADZIA)590198609004FTSur le marché

Avertissements critiques

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CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05908312470694
Basic UDI-DI: 590198609004FT
Numéro de référence/catalogue: PL_WŁ8_B_APTEO
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Plaster włókninowy APTEO z opatrunkiem jest przeznaczony do opatrywania powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak drobne skaleczenia, otarcia czy rany. Wyrób pełni funkcję bariery mechanicznej, chroniącej ranę przed czynnikami zewnętrznymi, zanieczyszczeniami oraz otarciami. Plaster jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, jednorazowego użytku.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05908312470694

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M04010102POLYURETHANE (OR OTHER MATERIAL) ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.