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Opaska dziana — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Opaska dziana

590198609001FM

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590198609001FM
Nom du dispositif: Opaska dziana
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Andrzej Bugajski ,,DALPEX" Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe
SRN: PL-MF-000036903
Pays: Pologne
Courriel: biuro@dalpex.pl
Téléphone: +48 787 979 761

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMQ9YNC1DEZPZKAPFWDV8QBP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OPD_4x10_APTEO05908312470625
OPD_4x15_APTEO05908312470632
OPD_4x5_APTEO05908312470618
OPD_4x10_3MMM05901986093060
OPD_4x15_3MMM05901986093077
OPD_4x5_3MMM05901986093053