Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

T5R05015E16RM000 — Classe I MDR par PRZEDSIĘBIORSTWO…

DM Atlas
PRZEDSIĘBIORSTWO INNOWACYJNO-HANDLOWE "VARIA" Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

T5R05015E16RM000

590307622TPAPEREKGND

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PRZEDSIĘBIORSTWO INNOWACYJNO-HANDLOWE "VARIA" Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05903076220370
Numéro de référence/catalogue: T5R05015E16RM000

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PRZEDSIĘBIORSTWO INNOWACYJNO-HANDLOWE "VARIA" Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000051067
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

T5R21020E16R0000590307622TPAPEREKGNDSur le marché T5Z112125300OM00590307622TPAPERHEARTSAHSur le marché T5R05045E15R0000590307622TPAPERDEFIE2Sur le marché T5Z112100150R001590307622TPAPERKTGQ6Sur le marché ZG250590307622GELEKGEEG6YSur le marché

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	27 déc. 1999	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05903076220370
Basic UDI-DI: 590307622TPAPEREKGND
Numéro de référence/catalogue: T5R05015E16RM000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Papier EKG Cardiorapid K-112, Ascard-1 / 50x15 Producent: Varia Sp. z o. o. Kod produktu: T5R05015E16RM000 Rozmiar: rolka 50x15 Zastosowanie: Cardiorapid K112, Ascard1 Ilość w opakowaniu: 5 rolek Opis produktu: Termiczny papier rejestracyjny do aparatu EKG firmy Cardiorapid, model K 112, Ascard 1. Wymiary papieru to 50x15. Rolka o długości 15 m, kratka.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05903076220370

Connectez-vous pour télécharger le DataMatrix

Créez un compte gratuit pour télécharger le DataMatrix UDI-DI de ce dispositif.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Connectez-vous pour générer le DataMatrix IUD-PI

Créez un compte gratuit, puis générez le support IUD-PI conforme pour ce dispositif.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z1302DIAGNOSTIC REGISTRATION PAPERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.