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Drill — 3 variantes UDI-DI, MDR (Oticon Medical AB)

DM Atlas
Oticon Medical AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Drill

5712149100058A

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Oticon Medical AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5712149100058A
Nom du dispositif: Drill
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oticon Medical AB
SRN: SE-MF-000000724
Pays: Suède
Courriel: kije@oticonmedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Guide drill, 3-4mm05712149000326
Wide countersink, 3mm05712149003983
Wide countersink, 4mm05712149003808