- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mai 2026
735013752OTSInstrument39Vis de mesure OTS™ 8 mm est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Ortoma AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
07350137520654735013752OTSInstrument3960-002(01)07350137520654
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12011401SURGICAL NAVIGATION SYSTEM3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW011CW265Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Suède ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché |
SE-MF-000034945Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.735013752OTSInstrument39Sur le marchéAdaptateur d’embout double OTS™ OT735013752OTSInstrument39Sur le marchéUnité d’adaptateur d’étalonnage OTS™ OTD735013752OTSInstrument39Sur le marchéLogiciel du guide pour hanche OTS™735013752OTSHipGuideQNSur le marchéLogiciel de planification pour hanche OTS™735013752OTSHipPlanHXSur le marché