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TLSO RECTUS — 13 variantes UDI-DI, MDR (Ortoiberica S.L.)

DM Atlas
Ortoiberica S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TLSO RECTUS

84311841740000NN

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ortoiberica S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84311841740000NN
Nom du dispositif: TLSO RECTUS
Modèle du dispositif: X-1740-000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ortoiberica S.L.
SRN: ES-MF-000025780
Pays: Espagne
Courriel: welcome@ortoiberica.es
Téléphone: +34985794800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HEW8GMY20A8CS08HDKZESCSS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

X-1740-00008431184174003
X-1742-00108431184174218
X-1742-00408431184174249
X-1742-00308431184174232
X-1742-00208431184174225
X-1742-00508431184174256
X-1742-00608431184174263
X-1741-00408431184174140
X-1741-00308431184174133
X-1741-00208431184174126
X-1741-00508431184174157
X-1741-00108431184174119
X-1741-00608431184174164