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LANZADERAS — 7 variantes UDI-DI, MDR (Ortoiberica S.L.)

DM Atlas
Ortoiberica S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LANZADERAS

8431184P0053000VR

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ortoiberica S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8431184P0053000VR
Nom du dispositif: LANZADERAS
Modèle du dispositif: P-00L
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ortoiberica S.L.
SRN: ES-MF-000025780
Pays: Espagne
Courriel: welcome@ortoiberica.es
Téléphone: +34985794800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HMETR8W70N5KA4P8NGAHSS96

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P-0053-50008431184053506
P-0053-00008431184053001
P-0060-00008431184006007
P-0100-00008431184010004
P-0053-60008431184053605
P-0059-50008431184059508
P-00L08431184530007